PULSO - ainda pulsa 

 

 

 

             Olá amigos(as), eu sempre gostei de usar relógio mas, de uns meses para cá estou sentindo meu pulso, com fadiga e assim minha mão.
             Mudei de braço para colocar o relógio, não demorou muito e comecei a sentir fadiga nas mãos.
             Agora quando começo sentir fadiga nas mãos, eu mudo de braço.
             Estou contando isto amigos(as), porque a fadiga aparece desde a, mais simples ação até uma força maior.
          

Obrigada á todos que estão sempre comigo em cada post

TRATAMENTOS
  
 
 
 

Tratamentos, foram eu que escolhi
para ter mais esperança na vida

                Olá amigos(as), desde o primeiro tratamento para tratar a esclerose múltipla, tenho esperança que tudo vai melhorar.
                Em 2012 mudei de tratamento imunossupressor, passei a fazer tratamento de Suplementação e uso terapêutico de vitamina D.
                Prescrito pelo Dr. Cícero G. Coimbra, da vitamina D em gotas, capsula fracionada que tem treze tipos de vitaminas, aminoácido Taurina 500 e Ômega 3.
                E já fazem, seis anos que eu faço este tratamento, desde o inicio os sintomas reduziram e passei a ter mais qualidade de vida.
                Contei para vocês, em outro Post sobre Ozônio terapia, comecei fazer este tratamento, em janeiro de 2018 é um tratamento INTEGRATVO.
                A enfermeira, faz três aplicações de ozônio junto com oxigênio de quinze em quinze dias em mim, tomo três tipos de frequencial floral faz parte da Ozonioterapia.
               E também, tomo em capsulas àcido lipoico e naltrexona 4.5 mg, tudo sob prescrição médica.
               Esses tratamentos, não curam mas, no meu caso esta minimizando os sintomas, que prejudica todo Sistema Nervoso Central, faço exame de ressonância cerebral, para ver se a esclerose múltipla esta paralisada.         
              Amigos(as) são tratamentos, que não prometem cura mas, minimizam  os sintomas no meu caso, melhorando a qualidade de vida.
             Eu não estou dando dica, ou recomendando, estou apenas contando, sobre o que eu faço de tratamento para tratar a esclerose múltipla.




                   

Mais um Post amigos (as) que estou contando sobre minha rotina

VERÃO - fadiga
INVERNO - espasticidade





Espasticidade



Fadiga

                  Olá amigos(as), eu contei para vocês, sobre estes dois sintomas.
                  Todo inverno me faz bem, mas deste o ano e ano passado não tenho me sentindo bem.
                  Principalmente este ano de 2018, que eu estou com sintoma de espasticidade severa, pensei que a esclerose múltipla, não poderia limitar mais meus passos.
                   Em 21 anos com esclerose múltipla, nunca tive espasticidade tão forte, ao ponto de dificultar minha marcha.
                   Eu achava que a fadiga, é pior porque me desmonta mas, a espasticidade também é muito difícil.
                    Cada corpo tem uma reação, qualquer sintoma da esclerose múltipla é difícil.

Obrigada amigos(as), por eu poder contar minha rotina
 para vocês em cada Post

        

Eu de BIKE







Pedalando em casa

                 Olá amigos(as), é isso mesmo comentei em outro Post fazer exercícios inclusive na esteira bem leve os passos.
                 Eu não consigo mais, então vamos na bicicleta ergométrica.
                 Também não da academia, eu infelizmente não consigo subir, na angustia da limitação que estava passando, pensei tem a "Mini bicicleta ergométrica".
                  Melhor comprei e faço dia a dia na minha casa, sento onde posso fazer, com mais facilidade e eficiência.
                  Fazendo o movimento das peladas, ajuda no alongamento do tornozelo, elevação do joelho e quadril.
                  Também usado na fisioterapia, nem tudo é tão ruim.
              
      
                



Obrigada amigos(as), por dividir com vocês cada passo que eu dou

AGORA - sem peso




Peso agora é o peso da minha perna

             Olá amigos(as), comentei em outro Post usar peso quando faço exercícios, esquece não posso mais.
             Eu faço fisioterapia, duas vezes por semana, e vou apenas uma vez por semana na academia, não uso peso nas pernas mas, exercícios para os braços eu uso.
             Faço com cuidado, para meus braços não entrar em fadiga.
             Fiquei chateada, porque a escleroso múltipla reduz, até mesmo a intenção de reabilitar.
             Todo Post. descrevo minha rotina, e o que essa doença faz com minha saúde.






              



Obrigada amigos(as)

MAIS UM ANO - com vocês amigos (as)





Graças á Deus, dois anos com o Blog e vocês amigos(as) juntos

                   Olá amigos(as), dois anos com o Blog descrevendo minha vida com esclerose múltipla há 21 anos e meio.
                   Ter o Blog é como um diário para mim, onde relato toda minha rotina.
                   Com 17.072 de visualizações, obrigada.
                   Me ajuda muito, sei que através do Blog A cada Passo vencendo a esclerose múltipla, também estou ajudando muitos portadores.
                   Preciso agradecer meu amigo Odirlei,  por me ajudar a ter esse Blog, sonho realizado cada Post que descrevi falando, das pessoas que pude e posso contar, para tratar esta doença.

Obrigada amigos(as) mais um ano

BOM FILHO VOLTA À CASA

            Olá amigos(as), já fazem três anos que eu não faço fisioterapia.



            A fisioterapeuta Bruna Fernanda Lopes Barbosa, faz atendimento home care (atendimento em casa) esta sendo muito bom para mim.
            Além de fazer a fisioterapia, eu pude contar com este tipo de atendimento.
             A fisioterapia, faz parte do tratamento médico para tratar a escleroso múltipla.
            
             

 

Muito obrigada amigos(as), pelo carinho estamos juntos sempre