MENOS não é  MAIS

     Menos eu me refiro a esclerose múltipla,  que impede a pessoa de realizar todas as intenções ( trabalhar, estudar mais, constituir  família).
     Mais, Força, Foco, Fé.       
    Eu incomodada com essas limitações (menos) fui atrás do que eu poderia fazer, mesmo sofrendo com desgaste dos sintomas(menos).
    Procuro tudo que for melhor pra mim, na fisioterapia tudo sem pressa conforme eu consigo passo de tartaruga, medicação e tratamentos alternativos, mesmo porque sou eu que sinto e sei até onde posso ir e quando for necessário peço sim ajuda (mais).
    Por exemplo:
   A vitamina D, vou falar de novo foi mudança(mais) que fiz de tratamento, não esquecendo que já fiz uso de interferons  por 12 anos, foi a fisioterapeuta Bruna Fernanda Lopes Barbosa que me falou a respeito da vitamina D tratamento alternativo, foi  pelas limitações e condições que minha saúde estava sofrendo eu decidi fazer o tratamento da vitamina D.


    Trocar os interferons pelo Gilenya foi escolha(mais) e foi bom. Lembrando também a Faculdade perseverei(mais) já contei pra vocês como foi.
   Quero mostrar pra vocês que eu nunca desisti e que nunca deixem de sonhar ou idealizar algo, dentro das suas condições. Não desista tente.
    

  
    Foi sentindo minha saúde ser prejudicada, limitada  fui buscar ajuda de profissionais da saúde e dos meus familiares (mais).

  

    O que eu quero dizer pra vocês que não deixei a  minha vida se contaminar pelo (menos), e nunca desisti de viver e sonhar (mais).
    Obs: Considerando que fiz determinadas coisas quando eu era mais nova e com menos anos da doença.

       



NÃO SOU UM ROMBO NA PREVIDÊNCIA

Tudo conforme a lei

     Sou vítima de uma doença crônica. Que foi um rombo na minha vida,  meus sonhos e planos de vida caíram por terra. Nunca pensei em parar de trabalhar fui forçada, sem poder ao menos tentar.

Minhas lágrimas são por não trabalhar,
o trabalho dignifica o homem

     Como trabalhei no Banco América do Sul agencia Silva Bueno,trabalhei por quatro anos e depois de ser demitida continuei pagar a previdência tudo conforme a lei manda, relutei muito pra dar entrada com pedido de aposentadoria por invalidez,porque ainda tinha esperança do pesadelo que estava vivendo ia acabar.
    Mas não acabou e as contas aparecendo eu precisando manter o convênio pelo fato de estar doente, foi então que dei entrada no processo de aposentar.
    Fiz todas Perícias e por fim chegou o dia de passar na Junta Médica, os médicos foram solícitos naquele momento e estava então aposentada por invalidez.
    Parece que foi fácil na verdade viver toda tensão dentro da previdência e a espera de cada pericia e chegar no exame da Junta médica é bem desgastante.
    Tenho que agradecer também o advogado Dr. Braga que me ajudou até chegar o fim do processo.
    E com a aposentadoria pago meu convênio, remédios e outras despesas que preciso.

    Então caros amigos e amigas, quero mostrar que não devemos nos sentir um problema! Como já disse, o rombo é a doença!

POR QUE NÃO ??!??






Amiga Dehnise

    
     Eu conheci a Deh no consultório médico há uns 10 anos e afinidade não se explica se sente, é assim até hoje.
     A Deh fez um curso técnico e mesmo com a esclerose múltipla tentou colocar em prática o que tinha aprendido, eu achei que seria loucura porque qualquer trabalho a rotina acaba mexendo  e altera o emocional o que interfere no Sistema Nervoso Central.
    No nosso caso podemos ter surto já expliquei em outro post o que é surto .

Estou retratando o que é surto

 

 

    E foi assim e infelizmente que aconteceu, a Deh surtou três vezes com medicação e apoio do marido (Anderson) e a família ela se recuperou mas, depois de um surto não tem corpo que fica cem por cento mas, com alegria de viver a Deh conseguiu minimizar as sequelas.

Conforme seus sonhos acredito que ela não errou apenas tentou.

 

 

Retratando a rotina de trabalho

 

 

 

Descrevi a história da minha amiga por que ela foi corajosa e enfrentou o inexplicável, como já falei cada pessoa tem uma limitação , eu mesma sei que não tenho condições de tentar por causa das limitações que a esclerose múltipla provoca.

       Mas "Graças á Deus" e com perseverança e amor á vida eu faço o que posso por mim mesma.

Plantar todo dia esperança