segunda-feira, 20 de novembro de 2017

MAIS UM - sintoma





Esse alongamento é o que eu mais faço, seja deitada ou sentada




           Olá amigos(as) este sintoma eu sentia muito antes de saber que tinha esclerose múltipla, mas era bem fraco eu acabei ignorando.
          É espasticidade no joelho, eu não sabia que este sintoma poderia ser ruim, pois é o mesmo é um terror quando chega no máximo da espasticidade.
          Parece que meu joelho esta engessado, imaginem amigos(as) como fiz e estou fazendo para andar, levantar.
          Como descrevi no último post "eu não sabia e continuo não sabendo".
         Depois de 21 anos com a esclerose múltipla fazendo todos os dias exercícios funcionais e fisioterapia a doença é traiçoeira clica aqui https://www.reab.me/guia-gratuito-para-melhorar-espasticidade-na-esclerose-multipla/ 
          Como eu falo em todos post, tem que fazer fisioterapia, alongamento e exercícios funcionais não pode deixar o corpo parado todos os dias.
           Mais um post onde descrevo minha rotina, obrigada.
         



         
Muito obrigada amigos(as), por todas visualizações
 vocês estão sempre comigo


segunda-feira, 13 de novembro de 2017

😢JURO eu não sabia




Eu me enganei



      Olá amigos (as), quando os sintomas da esclerose múltipla começaram afetar minha saúde juro que não sabia que poderia ser tão ruim esta doença, eu não levei a sério e cai no mundo do não.
      Achei que quando fosse fazer o tratamento eu ia me curar, tudo iria passar ou mesmo fazendo tratamento a doença não iria evoluir e nem ter outros sintomas.
      Mas, não sabia que estava dormindo com o inimigo, desculpa pelas lamentações hoje acordei cansada do que eu já vivo por 21 anos.
     Fui ingênua e achei que esta doença não fosse tão ruim, a esclerose múltipla deixa o corpo todo alterado o raciocínio, emocional e sempre quando tenho algum sintoma diferente eu já me armo com ajuda dos tratamentos.
     Além desta doença não ter cura a esclerose múltipla é degenerativa, ou seja minha saúde foi muito prejudicada, alterada.
     Amigos(as) eu sempre descrevo no blog minha rotina essa doença  reduziu minhas escolhas é difícil viver aquilo que não foi escolhido.
     Mas devo admitir que a fisioterapia e hoje fazendo aula de reabilitação são de grande ajuda é um conjunto de terapias para eu estar de pé Graças á Deus. 
     Tenho pensamento positivo não vivo de lamentações o Blog e vocês me ajudaram muito.


   
 

A cada passo é  vida que segue