segunda-feira, 25 de julho de 2016

MENOS não é  MAIS










     Menos eu me refiro a esclerose múltipla,  que impede a pessoa de realizar todas as intenções ( trabalhar, estudar mais, constituir  família).
     Mais, Força, Foco, Fé.       
    Eu incomodada com essas limitações (menos) fui atrás do que eu poderia fazer, mesmo sofrendo com desgaste dos sintomas(menos).
    Procuro tudo que for melhor pra mim, na fisioterapia tudo sem pressa conforme eu consigo passo de tartaruga, medicação e tratamentos alternativos, mesmo porque sou eu que sinto e sei até onde posso ir e quando for necessário peço sim ajuda (mais).
    Por exemplo:
   A vitamina D, vou falar de novo foi mudança(mais) que fiz de tratamento, não esquecendo que já fiz uso de interferons  por 12 anos, foi a fisioterapeuta Bruna Fernanda Lopes Barbosa que me falou a respeito da vitamina D tratamento alternativo, foi  pelas limitações e condições que minha saúde estava sofrendo eu decidi fazer o tratamento da vitamina D.


    Trocar os interferons pelo Gilenya foi escolha(mais) e foi bom. Lembrando também a Faculdade perseverei(mais) já contei pra vocês como foi.
   Quero mostrar pra vocês que eu nunca desisti e que nunca deixem de sonhar ou idealizar algo, dentro das suas condições. Não desista tente.
    




  
    Foi sentindo minha saúde ser prejudicada, limitada  fui buscar ajuda de profissionais da saúde e dos meus familiares (mais).






  


    O que eu quero dizer pra vocês que não deixei a  minha vida se contaminar pelo (menos), e nunca desisti de viver e sonhar (mais).
    Obs: Considerando que fiz determinadas coisas quando eu era mais nova e com menos anos da doença.



       




3 comentários:

  1. Oi querida! Seu texto está excelente! Também acho que devemos sempre ser mais:-- mais otimista, mais dinâmicas, mais antenadas com todo assunto, principalmente, aqueles relacionados com a EM.

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  2. Oi querida! Seu texto está excelente! Também acho que devemos sempre ser mais:-- mais otimista, mais dinâmicas, mais antenadas com todo assunto, principalmente, aqueles relacionados com a EM.

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  3. Fico orgulhosa, do quanto você está somando (mais) com seus textos e experiências com tantas outras pessoas do qual muitas vezes sofre com a EM.

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