segunda-feira, 26 de junho de 2017

😐SÓ SEI QUE FOI e É ASSIM









       Olá amigos(as) contei em outro post quando comecei a sentir os sintomas da esclerose múltipla e através de exames foi constatado que eu iria viver com este inimigo a esclerose múltipla.     
        Ao longo dos 20 anos eu fui impedida de realizar meus sonhos e não vivi a história que eu queria.
       Graças á Deus estou de pé e tento através destes tratamentos preservar meus movimentos funcionais.
       Mas ao longo desses anos passei por profissionais com conduta e outros que não foram capazes de me ajudar pelo contrario pioraram os sintomas que sentia.
       Diante de uma doença como essa nada é flores, passei por vários espinhos mas, nunca perdi a esperança sempre busquei e fiz o que foi e é necessário.
       O Dr. Marcelo Annes do Hospital São Paulo falou que eu poderia ter surto dentro de casa , achei que ele estava enganado mas, infelizmente não.
      Eu não tive surto mas, tive pseudo surto a rotina e o conflito de geração e a imaturidade acho que me levou ao pseudo surto, não fui pro ativa em relação ao tratamento.
     Conforme os sintomas que fui sentindo, eu fui atrás dos tratamentos, médicos e remédios e assim minimizei as limitações que a esclerose múltipla causa dia a dia.
     Minha família sempre estive comigo.
     Falo  para vocês amigos(as) o que eu lembro que  passei e a cada Post descrevo a rotina deste labirinto que procuro a saída até hoje.
         
             








Obrigada pela atenção amigos(as)



segunda-feira, 12 de junho de 2017

😢FADIGAR - não é cansar





Fadiga sintoma sem explicação



      Olá amigos e amigas, fadigar não é cansar é muito mais. Como pode um corpo fadigar sem fazer absolutamente nada, pois é, meu corpo ficou assim. Depois da esclerose múltipla ter invadido minha saúde sem eu saber.
      Eu não consigo explicar em palavras o sintoma fadiga de tão insuportável que é.
      Loucura fadigar sem trabalhar, estudar, cuidar de uma casa ou família. Assim é este sintoma que impede o corpo de se movimentar. clica aqui
      Eu me sinto prisioneira , porque não tem remédio, fisioterapia ou qualquer terapia que cura ou minimiza este sintoma. Fadiga me impede de até me exercitar, pois eu quero fazer mais exercícios e meus músculos ficam sem condições de fazer nada.
      Todos post eu retrato os sintomas que a esclerose causa mas, para mim a fadiga é o pior, espero estar ajudando as pessoas que procuram respostas para esta doença.
      




Obrigada amigos(as) pelo grande apoio que vocês me dão visualizando o Blog
assim nenhuma fadiga me tira o ânimo de viver





Feliz dia dos namorados