TRATAMENTOS
  
 
 
 

Tratamentos, foram eu que escolhi
para ter mais esperança na vida

                Olá amigos(as), desde o primeiro tratamento para tratar a esclerose múltipla, tenho esperança que tudo vai melhorar.
                Em 2012 mudei de tratamento imunossupressor, passei a fazer tratamento de Suplementação e uso terapêutico de vitamina D.
                Prescrito pelo Dr. Cícero G. Coimbra, da vitamina D em gotas, capsula fracionada que tem treze tipos de vitaminas, aminoácido Taurina 500 e Ômega 3.
                E já fazem, seis anos que eu faço este tratamento, desde o inicio os sintomas reduziram e passei a ter mais qualidade de vida.
                Contei para vocês, em outro Post sobre Ozônio terapia, comecei fazer este tratamento, em janeiro de 2018 é um tratamento INTEGRATVO.
                A enfermeira, faz três aplicações de ozônio junto com oxigênio de quinze em quinze dias em mim, tomo três tipos de frequencial floral faz parte da Ozonioterapia.
               E também, tomo em capsulas àcido lipoico e naltrexona 4.5 mg, tudo sob prescrição médica.
               Esses tratamentos, não curam mas, no meu caso esta minimizando os sintomas, que prejudica todo Sistema Nervoso Central, faço exame de ressonância cerebral, para ver se a esclerose múltipla esta paralisada.         
              Amigos(as) são tratamentos, que não prometem cura mas, minimizam  os sintomas no meu caso, melhorando a qualidade de vida.
             Eu não estou dando dica, ou recomendando, estou apenas contando, sobre o que eu faço de tratamento para tratar a esclerose múltipla.




                   

Mais um Post amigos (as) que estou contando sobre minha rotina

VERÃO - fadiga
INVERNO - espasticidade





Espasticidade



Fadiga

                  Olá amigos(as), eu contei para vocês, sobre estes dois sintomas.
                  Todo inverno me faz bem, mas deste o ano e ano passado não tenho me sentindo bem.
                  Principalmente este ano de 2018, que eu estou com sintoma de espasticidade severa, pensei que a esclerose múltipla, não poderia limitar mais meus passos.
                   Em 21 anos com esclerose múltipla, nunca tive espasticidade tão forte, ao ponto de dificultar minha marcha.
                   Eu achava que a fadiga, é pior porque me desmonta mas, a espasticidade também é muito difícil.
                    Cada corpo tem uma reação, qualquer sintoma da esclerose múltipla é difícil.

Obrigada amigos(as), por eu poder contar minha rotina
 para vocês em cada Post